作者bpnoi (????????????????)
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标题[新闻] 2线药没给付！月药费12万 乳癌患叹等死
时间Mon Dec 19 21:40:31 2011
http://tw.news.yahoo.com/2线药没给付-月药费12万-乳癌患叹等死-044821986.html
2线药没给付！月药费12万 乳癌患叹等死
-字+字TVBS – 2011年12月19日 下午12:48相关内容放大照片2线药没给付！月药费12万
乳癌患叹等死
放大照片2线药没给付！月药费12万 乳癌患叹等死
台湾一年新增8千多位乳癌病患，其中25%是阳性乳癌病患，1线药物无效，需要2线药物，
不过健保并没有给付，病患一个月得负担12万药费，不少病患吃不起，自行停药，对於未
来不敢抱任何希望，而这2年病友曾向健保局争取给付，却还是被排除在外，让乳癌病患
相当无奈，发出怒喊，对此健保局回应，是因为药厂所附的资料中，没有明确的实证证明
能够延长转移性乳癌病患存活率，才没有给付。
戴着口罩，眼神难掩落寞，43岁的乳癌病友许小姐，抗癌路已经走了8年，身上曾经有6处
癌细胞转移，靠着化疗以及自费标靶药物控制，原本癌细胞指数下降，也只剩下两处小於
1公分的肿瘤，但标靶药物一颗就要710元，一天得吃5颗，一天药费就要3585元。
一个月得花9到12万元，看着存款数字不断减少，让许小姐不得不停药。乳癌病患许小姐
：「没有办法，没得选择，我不能说把所有钱都丢在药费，这样子就算我的病治好了，相
对我精神负担会更大。」
自行停药的结果，颈部肿瘤又再度冒出，而这位叶小姐也是乳癌患者，靠着劳保退休金，
支付标靶药物费用，能再吃多久，也不敢把握，需要2线的口服标靶药物，HER2阳性的乳
癌病患每年约有3-4000人，病友要求将口服标靶药物纳入健保，频频遭到排除，病友发出
怒喊。
乳癌病友协会秘书长林葳婕：「要我们行动去街头吗？要癌症病人一起走街头吗？所以我
觉得我们是二等的，在癌症对待里面，今天来说对乳癌照顾不错，可是乳癌必须要全面性
的检讨它的制度。」
对此健保局回应，主要是药厂没有列出新药临床报告，无法确定治疗效果，而且一年得新
增5亿元经费，尽管这类病患仍有传统方式治疗，但部分医师认为，服药後可以延长14个
月的生命，效果更好，健保资源有限，如何拿捏分配，令人头痛。
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◆ From: 220.141.34.57
1F：→ bpnoi:要给付，但说到要提高健保费… 12/19 21:41
2F：→ Abyss:在台湾，长生不老是基本人权~ 12/19 21:41
3F：→ Abyss:请不要藐视人权 12/19 21:42
4F：推 pharmawind:Punned 好像没有延长14个月OS的study耶… 12/19 22:15
5F：→ pharmawind:是Pubmed.... 可恶的自动拼音校正… 12/19 22:16
6F：推 akmc:把所有看感冒的全部改成自费就可以给付了啦~ 12/19 22:41
8F：→ amaranth:药厂的study有时候效果都会特别好... 12/19 23:26
9F：推 matsui55:看感冒都自费个人是不反对 不过应先请ENT踹共看麦.. 12/19 23:45
10F：推 tina5229:今天电视新闻不是报导九万吗??所以转一手新闻多25趴 12/20 01:30
11F：→ walelay:URI包山包海怎麽可能自费 12/20 12:20
12F：推 Liebesleid:那个study是dual blocker的，本来就会比较好~ 12/25 12:35
13F：→ Liebesleid:lapatinib alone vs. lapatinib + trastuzumab ... 12/25 12:35
14F：→ Liebesleid:这药费很可怕的 ="= 12/25 12:35