原文标题：COVID-19药增舒冠效 重度肾功能不全可用倍拉维 发布时间：2025/5/23 15:43 记者署名：记者：曾以宁 原文连结：https://www.cna.com.tw/news/ahel/202505230184.aspx 原文内容： 此波COVID-19疫情急又猛，卫福部疾管署今天表示，日本新口服药舒冠效（Xocova），已 修订用药指引，作为口服替代药使用；倍拉维亦已开放重度肾功能不全病人减量使用。 卫福部疾管署发言人罗一钧今天接受媒体联访表示，此波COVID-19疫情又急又猛，有倍增 趋势，预计6月中下旬达疫情高峰时单周就诊人次上看10万。 对於药物整备，罗一钧今天说明，尚有瑞德西韦20.6万剂、倍拉维46.9万人份、莫纳皮拉 韦1万人份。日本首款国产COVID-19口服药、由药厂塩野义制药（Shionogi）研发的舒冠 效（Xocova），亦已於15日修订用药指引、开放使用。 罗一钧说明，适用对象为，无法使用倍拉维或瑞德西韦 （Remdesivir）的具任一重症风 险因子（除怀孕外），未使用氧气且於发病3天内大於等於12岁以上轻症病人。或机构群 聚事件中，具任一重症风险因子（除怀孕外）的确诊个案。 罗一钧说明，目前舒冠效角色与莫纳皮拉韦（Molnupiravir）一样，为口服替代用药，尤 其针对莫纳皮拉韦EUA期满并将陆续届效，若後续用罄，就会以舒冠效衔接使用；国内库 存有5000人份，并还有开口合约，届时会视疫情需求适时叫货。 罗一钧解释，过去倍拉维（Paxlovid）仿单并未注记洗肾病人、严重肾功能不全者使用剂 量，因此不建议使用，多以莫纳皮拉韦代替；不过近期药厂基於後续实证资料，向食品药 物管理署提出倍拉维减量使用的方法，已经审查通过并加注於仿单，因此已发布通函通知 医界。 疾管署说明，食品药物管理署已於114年2月25日核准倍拉维（Paxlovid）仿单变更，增列 重度肾功能不全病人（eGFR<30mL/min，包含接受血液透析者）用法用量；未来遇重度肾 功能不全（包含血液透析）病人经COVID-19检验阳性欲评估及开立口服抗病毒药物时，可 依最新核准用法开立倍拉维减量使用。 疾管署说明，基於倍拉维在预防高风险感染病人的效能优於莫纳皮拉韦，且治疗可能引发 伤害的疑虑少於莫纳皮拉韦，因此强烈建议针对非重症但有高住院风险之COVID-19感染病 人，原则以倍拉维为治疗首选药物。 --

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