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标题[新闻] 莫德纳COVID疫苗新型低剂量限重症高风险
时间Sun Jun 1 11:31:24 2025
原文标题:
莫德纳COVID疫苗新型低剂量限重症高风险用 美FDA批准生产
发布时间:2025/6/1 10:49(6/1 11:03 更新)
记者署名:译者:纪锦玲/核稿:刘文瑜
原文连结:
中央社
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原文内容:
https://tinyurl.com/292q5pqz
示意图。(图取自Unsplash图库)
(中央社华盛顿31日综合外电报导)美国昨晚批准莫德纳公司(Moderna)生产的一款新
型低剂量COVID-19(2019冠状病毒疾病)疫苗,限用於65岁以上成人,以及具有重症高风
险的12岁至64岁群体。
美联社报导,这款疫苗并非用於替代莫德纳现有疫苗,而是一种替代选项。
这种名为mNexspike的新疫苗是朝着下一代冠状病毒疫苗迈出一步。透过改进免疫靶点,
此疫苗的制备方法允许降低剂量,仅为莫德纳现有COVID-19疫苗Spikevax的1/5剂量。
莫德纳执行长班塞尔(Stephane Bancel)在今天的声明中表示,这项批准「增加了一款
重要的新工具,有助保护那些具COVID-19重症高风险的人群」。
美国食品暨药物管理局(FDA)批准这款新疫苗,限用於65岁以上成人,以及本身至少有
一种健康状况而面临更高冠状病毒感染风险的12至64岁群体。
FDA在批准其竞争对手诺瓦瓦克斯医药公司(Novavax)生产的另一款COVID-19疫苗替代选
项时,也设下的相同限制。
莫德纳现有疫苗不存在这些限制,长期以来一直用於6个月及以上的任何人。莫德纳表示
,预计今年秋天将同时提供这两款疫苗。
FDA的批准是根据一项对1万1400名12岁以上群体的研究,将新款低剂量疫苗与莫德纳现有
疫苗做比较。莫德纳表示,研究结果显示新疫苗是安全的,并且至少与原来的疫苗一样有
效,甚至在某些方面效果更好。(译者:纪锦玲/核稿:刘文瑜)1140601
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