原文标题：莫德纳COVID疫苗新型低剂量限重症高风险用 美FDA批准生产 发布时间：2025/6/1 10:49（6/1 11:03 更新） 记者署名：译者：纪锦玲/核稿：刘文瑜 原文连结： 中央社 https://tinyurl.com/2xn7jmfp 原文内容： https://tinyurl.com/292q5pqz 示意图。（图取自Unsplash图库） （中央社华盛顿31日综合外电报导）美国昨晚批准莫德纳公司（Moderna）生产的一款新 型低剂量COVID-19（2019冠状病毒疾病）疫苗，限用於65岁以上成人，以及具有重症高风 险的12岁至64岁群体。 美联社报导，这款疫苗并非用於替代莫德纳现有疫苗，而是一种替代选项。 这种名为mNexspike的新疫苗是朝着下一代冠状病毒疫苗迈出一步。透过改进免疫靶点， 此疫苗的制备方法允许降低剂量，仅为莫德纳现有COVID-19疫苗Spikevax的1/5剂量。 莫德纳执行长班塞尔（Stephane Bancel）在今天的声明中表示，这项批准「增加了一款 重要的新工具，有助保护那些具COVID-19重症高风险的人群」。 美国食品暨药物管理局（FDA）批准这款新疫苗，限用於65岁以上成人，以及本身至少有 一种健康状况而面临更高冠状病毒感染风险的12至64岁群体。 FDA在批准其竞争对手诺瓦瓦克斯医药公司（Novavax）生产的另一款COVID-19疫苗替代选 项时，也设下的相同限制。 莫德纳现有疫苗不存在这些限制，长期以来一直用於6个月及以上的任何人。莫德纳表示 ，预计今年秋天将同时提供这两款疫苗。 FDA的批准是根据一项对1万1400名12岁以上群体的研究，将新款低剂量疫苗与莫德纳现有 疫苗做比较。莫德纳表示，研究结果显示新疫苗是安全的，并且至少与原来的疫苗一样有 效，甚至在某些方面效果更好。（译者：纪锦玲/核稿：刘文瑜）1140601 --

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